셀트리온코로나19치료제임상3상결과 #셀트리온렉키로나임상3상결과 #셀트리온렉키로나FDA승인 #셀트리온렉키로나EMA승인 (1) 썸네일형 리스트형 셀트리온, 코로나19 치료제 렉키로나 글로벌 임상 3상 결과 효능·안전성 확인 안녕하세요. 이노알파 입니다. 셀트리온이 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나주(CT-P59)’의 글로벌 임상 3상 탑라인(Top Line) 결과를 발표했습니다. 렉키로나 글로벌 임상 3상은 지난 1월부터 한국, 미국, 스페인, 루마니아 등 전 세계 13개 국가에서 코로나19 경증 및 중등증 환자 1315명을 대상으로 이뤄졌는데요. 셀트리온은 이번 대규모 임상 3상에서 가장 중요한 임상적 결과인 중증 악화율과 임상적 증상 개선 시간에 대한 4개의 주요평가지표(1차 평가지표 1개, 2차 주요평가지표 3개)를 지정해 통계적으로 분석한 결과, 모든 평가지표 (4개 평가지표 모두 p 이전 1 다음
