[경제뉴스] 에이치엘비(HLB), 허위공시 의혹 금융당국 조사 보도로 하한가...항암 신약 리보세라닙 임상 결과

 

안녕하세요. 이노알파 입니다.

 

오늘 한 언론사에서 에이치엘비(HLB)가 FDA 임상 결과를 허위로 공시했다는 내용을 기사화하여 파장을 일으켰습니다. 

 

 

에이치엘비가 개발 중인 항암 신약 후보물질 '리보세라닙'의 임상 결과를 자의적으로 해석해 허위 공시한 게 아닌지를 두고 금융당국의 조사를 받은 것으로 확인되었는데요. 이런 사실이 알려지면서 에이치엘비 주가는 27% 급락했습니다. 

 

 

진양곤 에이치엘비 회장은 이날 유튜브에 올린 동영상에서 "(허위 공시와 관련해)금융감독원이 조사했고, 금융위원회 자본시장조사심의위원회를 거쳐 증권선물위원회를 앞둔 상황인 건 인정하면서도 결론이 나지 않은 상황"이라고 해명했습니다.

 

 

문제가 된 건 에이치엘비가 2019년 공개한 리보세라닙의 글로벌 임상 3상 시험 결과인데요. 그해 6월 27일 에이치엘비는 리보세라닙이 글로벌 임상 3상 시험에서 1차 평가지표를 달성하지 못했다고 밝혔습니다.

 

 

진 회장은 당시 1차 지표인 OS(전체생존기간)에서 통계적 유의성을 확보하지 못해 신약 허가 신청이 지연되거나 어려워질 수 있다고 발표했다며, 이후 최종 데이터를 집계해보니 통계적 유의성을 확보하지 못했을 뿐 결과가 탁월해 신약 허가 신청이 가능할 수 있다는 의견을 받았다고 해명했는데요.

 

미국 식품의약국(FDA)에서 리보세라닙의 임상시험 결과에 대해 부정적으로 평가했다는 일각의 지적과 관련해선, 신약 허가 신청(NDA) 전에 진행한 사전미팅(Pre-NDA meeting)에서 나온 얘기일 뿐이라고 그는 일축했습니다.

 

진 회장은 FDA와의 사전미팅 회의록에 '실패'(fail)라는 단어가 있는 건 맞지만, 1차 유효성 지표에 도달하지 못했으니 신약 허가 절차를 진행하는 게 적절치 않다는 내용이라면서도 사전 미팅은 신약 허가를 결정하는 자리가 아니고, 저희와 생각도 다르다고 해명했습니다.

 

여기서 말하는 '실패(fail)'은 이미 2019년 6월에 밝힌 내용이고 FDA에서 NDA를 위해 자료를 보완하라는 조언도 받았다며 다만 코로나 팬데믹으로 인해 NDA를 위한 보완 서류를 다 확보하지 못했다고 말하며 이런 내용을 금융당국에 소명 중이며 신약개발을 하고 상업화를 진행 중인 기업에 대해 (외부에서) 결론이 나는 것에 대해 참담한 심정이라고 덧붙였습니다.

 

에이치엘비는 해당 보도에 대해 금융당국의 요청을 받은 후 이에 대해 소명 중인 상황으로 확정되지 않은 사실이 섣불리 기사화돼 시장과 투자자의 혼란을 일으키고 있는 점에 대해 깊은 유감을 표한다고 밝히면서 강경 대응을 시사했지만 결국 에이치엘비는 금융당국의 조사를 받았다는 소식에 장 중 급락했고, 오후에 진 회장의 해명에도 낙폭을 회복하지 못하며 이날 에이치엘비는 전날보다 27.24%(2만4천900원) 내린 6만6천500원에 마감했습니다.

 

 

한 때 신약 개발과 관련하여 신라젠 등 많은 주식들이 각광을 받았지만 사실 상 신약 개발에 성공한 곳은 아직 전무한 상황입니다. 신약 개발은 오랜 연구 기간이 필요하고, 성공 확률이 1% 미만으로 매우 어려운 상황에서 신약 개발 시 대박이 날 것이라는 막연한 희망보다는 개발 후 판매까지 확인하고 투자하는 것이 바람직해 보입니다.

 

감사합니다. 

 

좋은 하루 되세요 :)